报告简介

长期以来，三配位硼物种因具备空 p 轨道而常被用作路易斯酸催化剂。最近，我们课题组报道了基于硼阳离子（Borenium，LBH₂⁺，L = σ-供体）催化的烯烃远程氢硼化反应，成功模拟了经典的过渡金属‒氢（TM‒H）催化模式^[1]。然而，已知的迁移模式通常局限于单一位点。为了实现两个位点的协同迁移（即“双位点迁移”），我们利用硼元素不易发生还原消除的特性，成功实现了“纠缠双位点迁移”，能够在两个遥远的迁移位点上实现区域和非对映选择性控制。机理表明，硼阳离子物种的两个 B-H 单元可通过双氢硼化反应原位构建硼杂环，作为连接两个迁移位点的“桥梁”。热力学更稳定的硼杂环己烷（Borinane）的优先形成，使两个位点的迁移行为紧密“纠缠”在一起，从而实现了精准的协同控制^[2]。另一方面，课题组将有机光敏中心引入框架材料，利用后者的特殊优势，提升催化性能甚至赋予新的催化功能^[3]。

主讲人简介

全杨健，香港科技大学化学系助理教授，博士生导师。2011年本科毕业于南京大学匡亚明学院，2015年在香港中文大学化学系获得博士学位，导师谢作伟院士。毕业后被破格聘为化学系研究助理教授（2015-2019）。之后在芝加哥大学化学系林文斌教授课题组从事博士后研究（2019-2021）。自2021年以来于香港科技大学担任助理教授。近年来,该团队致力于硼化学、多孔网状材料, 有机方法学、光催化等领域的研究。独立工作以来，以香港科技大学为第一通讯单位,在Nature ，Nat. Chem.，J. Am. Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.， Nat.Commun. 等杂志发表研究工作。获得教育部高等学校自然科学奖二等奖（第二完成人）、香港研究资助局杰出青年学者奖、亚洲核心计划（ACP）讲座奖及Thieme化学期刊奖等多项荣誉。